Agência Europeia de Medicamentos recebe pedido de uso emergencial da vacina de Oxford
Se for aprovada, este será o terceiro imunizante disponível nos 27 países da União Europeia, que buscam acelerar as campanhas de vacinação
AFP
Publicado em 12 de janeiro de 2021 às 07h11.
Última atualização em 12 de janeiro de 2021 às 10h55.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) informou, nesta terça-feira (12), que a AstraZeneca e a Universidade de Oxford solicitaram a autorização para o uso de sua vacina contra o coronavíru s na União Europeia (UE).
"A EMA recebeu uma solicitação para uma autorização condicional de comercialização da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford", de acordo com um comunicado divulgado pelo regulador europeu.
Se for aprovada, este será o terceiro imunizante disponível nos 27 países da UE, que buscam acelerar as campanhas de vacinação. Já foram aprovados os fármacos da Pfizer/BioNTech e da Moderna.
A EMA disse que vai acelerar a avaliação da nova vacina e que a decisão sobre a autorização pode ser divulgada até 29 de janeiro, "desde que os dados apresentados sobre qualidade, segurança e eficácia (...) sejam suficientemente sólidos e completos".
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